NASOCHECK comfort (1er Pack)
LEPU Medical Antigen Test
(Nasal Selbsttest, einzelverpackt)
Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen ist der NASOCHECK comfort Schnelltest perfekt für die Eigenanwendung optimiert.
- Versand innerhalb der EU möglich.
- ab 1000 Stück Kauf auf Rechnung möglich.
Geschäftskunden-Hotline (Montag – Freitag, 9.00 – 16.00 Uhr):
(+49) 9135-5718390
NASOCHECK comfort (25er Pack)
Gerne bieten wir diesen ausgezeichneten Corona-Schnelltest in praktischen 25er VPEs für die professionelle Nutzung an.
Ein kurzer steriler Tupfer wird 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben.
Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an.
Auf Grund dieser einfachen Durchführung setzt beispielsweise die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt!
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(+49) 9135-5718390
Der LEPU MEDICAL Anitgen-Schnelltest zählt zu den meistverkauftesten Antigen Schnelltests in Europa.
Abstrich im vorderen Nasenraum
mit NASOCHECKcomfort
- Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt.
- Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil!
- Einfach
- Schmerzfrei
- Nich invasiv
Abstrich im
hinteren Nasenraum
- Der sterile Tupfer wird bis zur Stäbchen bis zur hinteren Rachenwand geschoben.
- Dieser Abstrich verursacht bei den meisten Menschen einen kurzen Würgereiz.
- Einfach
- Schmerzhaft
- Invasiv
NASOCHECK comfort
Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen ist dieser Schnelltest perfekt für die Selbstanwendung geeignet. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor, wobei das Ergebnis mittels eines Teststreifen angezeigt wird. Die Auswertung des LEPU Antigen-Schnelltests fällt besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse.
Mit dem LEPU Antigen Schnelltest wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen.
Abstrich im vorderen Nasenraum
Höchste Testqualität
Für den professioneller und medizinischer Gebrauch
Ergebnis nach 15 Min.
Einfache Handhabung
Unkomplizierte Auswertung ohne Röhrchen
- Probenentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird
- Offizielle Listung im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
- Schnelle Identifikation von Infizierten
- Besonders einfach und schermzfrei
- Vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft
- Einzelverpackt, EAN aufgedruckt
95,06 %
Diagnostische Sensitivität
Die Sensitivität eines klinischen Tests gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die Krankheit tatsächlich erkannt wird. Je höher die Sensitivität ist, desto sicherer ist der Test.
99,62 %
Diagnostische Spezifität
Die Spezifität eines klinischen Tests gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich gesunde Patienten im Test auch als gesund erkannt werden.
EVALUIERT UND GEPRÜFT
Der LEPU Antigen Schnelltest ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet.
In dieser Liste sind alle Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, die die Vorgarben des Medizinproduktegesetzes (MPG) in Deutschland sowie die festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests vom Robert Koch-Institut (RKI) und vom Paul-Erhlich-Institut erfüllen. Die Tests dieser Liste können im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden.
Der LEPU Antigen Schnelltest ist vom Paul-Erhrlich-Institut evaluiert und geprüft worden.
Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine zusätzliche Bewertung von Antigen-Schnelltests der BfArM Liste im Labor durch. Wenn der Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt.
Wenn der Test diese Evaluation nicht erfüllt, wird das Produkt aus der BfArM Liste gestrichen.
